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Pigmentvlekken Pigmentvlekken (ouderdomsvlekken officile naam est Lentigo) Veel mensen, ouderen maar ook veel jongeren hebben dernière van pigmentvlekken. Een talon veel voorkomende variatie hiervan zijn de welbekende sproeten de de zgn. moedervlekken mourir je meestal vanaf je geboorte hebt. Wat moet je er sur weten en wat kun je er aan doen Moedervlekken mourir, Zolang ze niet op de een andere de Manier gaan veranderen, totaal geen kwaad kunnen, MITS je er maar afblijft en er niet aan gaat frummelen. Wel est le talon het belangrijk te weten dat overmatige zonbestraling de zonnebankgebruik dans de huid schade kan laten ontstaan. Deze schade ervaar je meestal niet Zolang je nog jong bent maar deze schade, opgelopen in je jeugd, op kan latere leeftijd problemen gaan geven. Die kan bijv dan. huidkanker tot leiden (symptomen zie tekst en rode lettres hieronder). Daarover wil ik het echter en dit stukje niet hebben maar wel plus de zogenoemde pigmentvlakken de ouderdomsvlekken. Vlekken die Overigens Ook na een huidbeschadiging kunnen ontstaan ​​(infectie, wondje enz.) Verouderingsproces Maar eveneens porte het verouderingsproces dat het est PROCES dat erfelijk bepaald est maar ook nog kan worden benvloedt porte een hele empeste van omgevingsfactoren. Deze omgevingsfactoren kunnen bijv. zijn: veranderingen Ziekten hormonale, voeding roken Stralen UV van zon de zonnebank. Onze huid kun je zien als het de bekledingvan lichaam. het porte ouder worden wordt deze bekleding dunner, vochtarmer en steeds minder elastisch. Het daarvan est ook dat de huid destriers droger (d. w.z. vochtarmer) en DUS ruwer wordt. Daardoor kan de huid zich destriers minder goed verdedigen tegen invloeden van de bijv. infecties tegen. Bovendien ontstaan ​​daardoor de porte ons zo verafschuwde Rimpels. Deze Rimpels ontstaan ​​doordat de collagene en elastische vezels, naar compagnon nous Ouder worden, destriers meer worden afgebroken. Dans onze Huid liggen Melanocyten. Dit zijn cellen die de stof Melanine maken, een kleurstof die zorgt voor de kleuring (pigmentatie Bruining) van onze huid. Ook het zal porte ouder worden het aantal Melanocyten rencontré ongeveer 1 per jaar gaan afnemen. Deze Malanocyten maken Melanine. Melanine is een stof die in onze huid werkt als een zonnefilter en onze huid beschermt tegen de Stralen UV en ons Bovendien beschermt tegen vrije radicalen. Vrije radicalen zijn moleculen die talon slecht zijn voor onze lichaamscellen. Porte afbraakproces dit de Hele, waar wij gelukkig ons hele leven sur doen, maar ook waar DUS erfelijkheid en omgevingsfactoren (bijv. Roken, zon / zonnebank, voeding) een rol dans kunnen spelen, Kunnen gepigmenteerde vlekken / plekken ontstaan. Eigenlijk op alle delen van het maar lichaam vooral welke blootgesteld zijn / waren aan de zon zoals: gezicht, hoofdhuid, hals, armen, benen, bovenlichaam maar ook de handen. Vooral de zgn. ouderdomsvlekken komen vaak bij Oudere mensen op de handen voor. Pigmentvlekken / ouderdomsvlekken / levervlekken / zwangerschapsmasker Deze pigmentvlekken / ouderdomsvlekken / levervlekken zijn verder niet gevaarlijk Zolang ze maar niet veranderen van: grootte kleur (donkerder bruin de soms zelf bijna zwart van kleur) ze ouvert beschadiging gaan zonder dat er een est Jeuken opgetreden est een van bovenstaande zaken wel van toepassing dan moet u er altijd naar laten porte kijken de huisarts uw de dermatoloog. Wel Vinden de meeste van ons deze vlekken niet mooi uit esthetisch oogpunt en nous Hebben er dan vaak ook veel voor plus om ze weg te krijgen. Middelen tegen pigmentvlekken Daarvoor zijn allerlei blekende crmes dans de handel. Daardoor worden deze vlekken alleen wat lichter en DUS minder maar opvallend helemaal weg meestal vaak niet. Er zijn pigmentcrmes te koop bij Apotheken en Drogisten rencontré een neutrale pH - waarde en mourir kun je het beste hiervoor aanschaffen omdat die het minst schadelijk zijn. Behandeling rencontré vloeibare Stikstof Een andere Manier om van deze vlekken af ​​te komen est Behandeling rencontré Stikstof vloeibare de koolzuursneeuw. De hiervoor gevolgde Methode est ongeveer hetzelfde als het weghalen van Wratten. Het est Natuurlijk Logisch dat deze Behandeling altijd gedaan moet arts een porte worden de diens de porte assisten (e). Op moment dit kunnen de beste resultaten worden bereikt porte een behandeling met een zgn. Vasculaire Laser. Bijvoorbeeld bij Aestetic Cliniques (Veldhoven Noord Brabant) kunnen ze deze kwaal grondig en efficint aanpakken. Verwijdering porte middel van een zgn. robijnlaser wordt op DIT als porte moment de beste Manier van verwijdering beschouwd. Alleen Hangt er jammer genoeg een relatief hoog prijskaartje aan dit soort behandelingen. Bovendien worden tot op deze heden behandelingen niet vergoed porte de ziektekostenverzekeringen. Hoe kun je pigmentvlekken voorkomen Maar het beste est natuurlijk het voorkomen van pigmentvlekken. En de Methode est talon simpel. Je niet aan blootstellen zon de zonnebank. Maar deze tijd waarin bruin zijn de tendance est kan dat natuurlijk niet echt. Toch kun je wel je voorzorgsmaatregelen treffen zoals: Bescherm je hoofd altijd goed porte een hoed te dragen en voor bescherming van je fibrinogène Draag een zonnebril en doe een sublocker op je handen. Een goed alternatief est ook: Bescherm jezelf en DUS ook je huid goed porte een zonnebrandcrme met een hoge beschermingsfactor de een sunblocker. En als je daar geen zin dans Hebt kun je te zelfbruiningscremes natuurlijk ook altijd Grijpen naar een van de vele de. Veel drinken (geen frisdrank maar gewoon eau) voeding gezonde met veel groeten en fruits dat veel vitamine A (bijv. Worteltjes) en vitamine E (noten) bevat zijn talon goed voor het beschermen van de huid. Marga Dobma, de eerste eigenaresse van Beautydiscover, heeft een jarenlange praktijkervaring als praktiserend SchoonheidsspeTadalafilte en als docente uiterlijke verzorging. Zij oefende haar beroep uit en haar eigen schoonheidssalon (BeauMardien à Eindhoven) en gaf O. A. les aan haar eigen Opleidingsschool voor schoonheidsspeTadalafilten. Het basisdiploma schoonheidsverzorging, destijds porte uitgegeven de STIVAS, behaalde zij al en 1979. Vanaf 1 januari 2013 heeft het Marga stokje overgedragen aan collega Lillian Nelissen. Meer over Marga Dobma

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SERPINA1 Nous avons identifié 27 sujets comme hétérozygote pour un rare allèle carence en SERPINA1 qui avait une concentration en AAT sérique de 0. Une vue d'ensemble de la relation entre particuliers génotypes SERPINA1 et les concentrations AAT sériques est présenté dans le tableau 3. Test sous-groupes appropriés de la population pour les variants génétiques en SERPINA1 contribuerait à diminuer underdiagnosis . Un rapport très récent des Pays-Bas a abordé ce point : analyse de la séquence de 66 échantillons d'ADN de patients ayant un faible AAT plasmatique a révélé la présence de 10 rares variantes SERPINA1 M - like ou Null , y compris 2 Null variants non identifiés auparavant (23 ) . gène SERPINA1 variantes chez les individus de la population générale avec une réduction alpha - 1 antitrypsine concentrations .

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Methotrexate Mise à jour le 22 Décembre, ici à 2015 méthotrexate est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter certains types de cancers. Il est également utilisé pour traiter le psoriasis. l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (PJIA), et la polyarthrite rhumatoïde (PR). Methotrexate appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. Elle diminue l'activité du système immunitaire et ralentit la croissance des cellules cancéreuses. Methotrexate traite le psoriasis en ralentissant la croissance des cellules de la peau pour arrêter les échelles de se former. Methotrexate peut traiter la polyarthrite rhumatoïde en diminuant l'activité du système immunitaire. Ce médicament se présente sous forme de comprimé et peut être pris avec ou sans nourriture. Ce médicament est également disponible sous forme d'une poudre à mélanger avec le liquide pour être injecté par voie intramusculaire (dans un muscle), intraveineuse (dans la veine), intra-artérielle (dans une artère) ou intrathécale (dans l'espace de remplissage de fluide canal rachidien). Les effets secondaires courants du méthotrexate comprennent des nausées, des étourdissements, de la somnolence et les céphalées. Ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à ce que vous savez comment ce médicament vous affecte. Utilisations de Methotrexate Methotrexate est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les conditions suivantes: sévère de psoriasis polyarthrite rhumatoïde arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (PJIA) le cancer du sein de certains types de cancer du poumon cancer tête et cou avancé mycosis fongoïde avancées lymphome non hodgkinien (LNH) (a type de lymphome cutané à cellules T) ostéosarcome qui n'a pas propagé à d'autres parties du corps, après une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur primaire méthotrexate est également utilisé pour traiter les types de tumeurs trophoblastiques suivants: Chorioadenoma destruens Choriocarcinome môle hydatiforme Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Methotrexate marques Voir Methtrexate FDA Avertissement pour les réactions les plus graves. Le méthotrexate peut causer des effets secondaires. Dites à votre médecin si l'un de ces symptômes sont graves ou ne disparaissent pas: étourdissements somnolence maux de tête enflées, les gommes tendres diminution de l'appétit yeux rougis perte de cheveux Certains effets secondaires peuvent être graves. Si vous rencontrez un de ces symptômes, appelez votre médecin immédiatement: vomissements vision floue ou perte soudaine de fièvre soudaine de la vision, des maux de tête graves, et raide crises de cou confusion ou perte de mémoire faiblesse ou difficulté à se déplacer l'un ou les deux côtés de la difficulté du corps marchant ou instable perte de marche de la conscience trouble de la parole diminution de la miction gonflement du visage, des bras, des mains, des pieds, des chevilles ou des jambes inférieures ruches démangeaisons éruption cutanée difficulté à respirer ou à avaler Ce n'est pas une liste complète de ces médicaments d'effets secondaires. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne va pas plus loin. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Methotrexate Interactions Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez, y compris sur ordonnance et sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Dites surtout à votre médecin si vous prenez: Cela ne veut pas une liste complète des interactions médicamenteuses méthotrexate. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Précautions Méthotrexate Ne pas boire de l'alcool tout en prenant le méthotrexate. L'alcool peut augmenter le risque de problèmes de foie. Parlez-en à votre médecin avant de recevoir les vaccins (vaccins). Ne prenez pas les AINS (médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens) comme l'aspirine, l'ibuprofène. ou naproxène sans d'abord vérifier avec votre médecin. Le méthotrexate peut diminuer le nombre de globules blancs dans le sang, ce qui augmente le risque de contracter une infection. Évitez les personnes souffrant d'infections connues. Évitez de toucher vos yeux ou le nez. Lavez-vous les mains souvent. Le méthotrexate peut augmenter le risque de saignement en réduisant le nombre de plaquettes dans le sang. Dites à votre médecin si vous remarquez des saignements inhabituels ou ecchymoses. Le méthotrexate peut rendre votre peau sensible au soleil ou à la lumière ultraviolette. Si vous souffrez de psoriasis. vos plaies peuvent empirer si vous exposez votre peau au soleil pendant que vous prenez le méthotrexate. Plan pour éviter toute exposition inutile ou prolongée à la lumière du soleil ou de la lumière ultraviolette (lits de bronzage et les lampes solaires) et de porter des vêtements de protection, des lunettes de soleil, et un écran solaire. Le méthotrexate peut causer des étourdissements ou une somnolence. Ne pas conduire une voiture ou faire fonctionner des machines jusqu'à ce que vous savez comment ce médicament vous affecte. Ne pas prendre ce médicament si: vous êtes des femmes enceintes. Utilisation dans le traitement du cancer ne se justifie que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque pour le fœtus. sont l'allaitement si vous abuser de l'alcool (alcoolisme), une maladie alcoolique du foie, ou avoir d'autres maladies chroniques du foie ont des syndromes d'immunodéficience ainsi que la polyarthrite rhumatoïde (PR) ou le psoriasis ont préexistant dyscrasie, comme l'hypoplasie de la moelle osseuse, leucopénie, thrombocytopénie, ou significatif l'anémie ainsi que la PR ou le psoriasis ont une hypersensibilité connue au méthotrexate méthotrexate alimentaire Interactions médicaments peuvent interagir avec certains aliments. Dans certains cas, cela peut être nocif et votre médecin peut vous conseiller d'éviter certains aliments. Dans le cas du méthotrexate il n'y a pas d'aliments spécifiques que vous devez exclure de votre alimentation lors de la réception de ce médicament. Informer MD Avant de prendre le méthotrexate, dites à votre docteur de toutes vos conditions médicales. Dites surtout à votre médecin si vous: êtes allergique au méthotrexate ou l'un de ses ingrédients ont des niveaux de folates bas sanguins sont enceintes ou qui allaitent ont de la chirurgie, y compris la chirurgie dentaire Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris sur ordonnance et sans ordonnance, vitamines et des suppléments à base de plantes. Méthotrexate et grossesse Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. La FDA catégorise médicaments basée sur la sécurité pour une utilisation pendant la grossesse. Cinq catégories - A, B, C, D, et X, sont utilisés pour classer les risques possibles pour un bébé à naître quand un médicament est pris pendant la grossesse. Ce médicament appartient à la catégorie X. méthotrexate peut causer la mort ou des dommages graves à votre bébé à naître. Méthotrexate et Lactation Prévenez votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter. Vous ne devriez pas allaiter tout en prenant le méthotrexate comme il est excrété dans le lait maternel et peut nuire à votre bébé. Methotrexate Utilisation méthotrexate est un comprimé à prendre par la bouche. Votre médecin vous dira combien de fois vous devez prendre le méthotrexate. Le calendrier dépend de l'état que vous avez et sur la façon dont votre corps réagit au médicament. Selon votre état, votre programme de dosage peut vous obliger à prendre le méthotrexate une fois par jour pendant plusieurs jours, en alternance avec des jours où vous ne prenez pas le médicament. Ou, votre programme de dosage peut vous demander de prendre le médicament une fois par semaine. Votre médecin peut également vous lancer sur une faible dose du médicament et augmenter graduellement votre dose. Prenez le méthotrexate exactement comme dirigé. Ne pas prendre plus ou moins de celui-ci ou de prendre plus souvent que prescrit par votre médecin. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage régulier. Continuer à prendre le méthotrexate, même si vous vous sentez bien. Ne cessez pas de prendre méthotrexate sans en parler à votre médecin. l'injection de methotrexate se présente comme une poudre à mélanger avec le liquide pour être injecté par voie intramusculaire (dans un muscle), intraveineuse (dans la veine), intra-artérielle (dans une artère) ou intrathécale (dans l'espace du canal médullaire rempli de fluide ). La durée du traitement dépend des types de médicaments que vous prenez, comment votre corps réagit à eux, et le type de cancer ou de l'état que vous avez. Methotrexate Posologie Prenez ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription soigneusement. La dose recommandée par votre médecin peut être fondée sur les éléments suivants: l'état à traiter d'autres conditions médicales que vous avez d'autres médicaments que vous prenez comment vous réagissez à ce médicament votre poids votre taille de votre âge votre sexe Methotrexate doses de départ sont les suivantes. Ajustement de la posologie sera progressivement pour obtenir une réponse optimale. RA est de 7,5 mg d'une formulation orale (par la bouche) une fois par semaine, ou 2,5 mg à 12 heures d'intervalle pour 3 doses administrées comme un cours une fois par semaine pJIA est de 10 mg / m2 une fois le psoriasis hebdomadaire est de 10 à 25 mg une fois par semaine par voie orale ou comme une injection dans le muscle, juste sous la peau ou dans la veine, ou 2,5 mg à 12 heures d'intervalle pour trois doses choriocarcinome et les maladies trophoblastiques similaires est de 15 mg à 30 mg par voie orale par jour pendant une durée de 5 jours. Ces cours sont généralement répétés pendant 3 à 5 fois que nécessaire. Lorsqu'il est utilisé pour l'induction, la dose recommandée méthotrexate comprimé est de 3,3 mg / m2 par jour. Le traitement d'entretien est comprimés de méthotrexate pris 2 fois par semaine par voie orale à une dose hebdomadaire total de 30 mg / m2. La posologie recommandée est de 10 à 25 mg / jour par voie orale pendant 4 à 8 jours. Lymphosarcomes au stade III peut répondre à la thérapie médicamenteuse combinée avec le méthotrexate administré à des doses de 0,625 à 2,5 mg / kg par jour. Pour mycosis fongoïde (lymphome cutané des cellules T): Dosage en début est habituellement de 5 mg à 50 mg une fois par semaine. Le méthotrexate a également été administré deux fois par semaine à des doses allant de 15 mg à 37,5 mg dans ceux qui ont mal répondu à un traitement hebdomadaire. Methotrexate Surdosage Si vous prenez trop de ce médicament, appelez votre fournisseur de soins de santé ou centre antipoison local, ou de chercher des soins médicaux d'urgence. Si ce médicament est administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu'un surdosage se produise. Toutefois, si le surdosage est suspecté, consulter un médecin d'urgence. Autres exigences magasin à la température ambiante. Protéger de la lumière. Gardez cela et tous les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à la température ambiante les excursions permises à 15 à 30C (59 à 86F). Protéger de la lumière. Conserver dans le carton jusqu'à ce que le temps d'utilisation. Jeter toute portion inutilisée. Cette fermeture de récipient ne se fait pas avec le latex de caoutchouc naturel. Methotrexate FDA Avertissement MÉTHOTREXATE DEVRAIT ÊTRE UTILISÉ UNIQUEMENT PAR LES MÉDECINS DONT LA CONNAISSANCE ET EXPÉRIENCE comprennent l'utilisation de antimétabolite THÉRAPIE. EN RAISON DE LA POSSIBILITÉ DE RÉACTIONS TOXIQUES GRAVES (QUI PEUT ÊTRE MORTEL): méthotrexate doit être utilisé que dans la vie en danger des maladies néoplasiques, ou chez les patients atteints de psoriasis ou de polyarthrite rhumatoïde sévère, RECALCITRANTES, maladie invalidante qui ne sont pas SUFFISAMMENT SENSIBLE AUX AUTRES FORMES DE THÉRAPIE. Des décès ont été signalés avec l'utilisation du méthotrexate DANS LE TRAITEMENT DE MALIGNANCY, PSORIASIS, et la polyarthrite rhumatoïde. Les patients doivent être étroitement surveillés pour MOELLE OSSEUSE, FOIE, POUMON ET toxicités REINS. Patients doivent être informés par leur médecin des risques encourus et être sous un MÉDECINS CARE au long du traitement. L'utilisation du méthotrexate à dose élevée RÉGIMES RECOMMANDÉ POUR OSTÉOSARCOME EXIGE CARE MÉTICULEUX. RÉGIMES DE HAUTE DOSE POUR D'AUTRES MALADIES néoplasiques EXPÉRIMENTAL ET UN AVANTAGE THERAPEUTIQUE n'a pas été établie. FORMULATIONS ET DILUANTS CONTENANT CONSERVATEURS méthotrexate NE DOIVENT PAS ETRE UTILISES POUR INTRATHECAL OU HAUTE DOSE méthotrexate méthotrexate a été signalé pour provoquer la mort du fœtus et / ou congénitale anomalies. Therefore, il est déconseillé pour les femmes en âge de procréer, sauf preuve médicale claire que la avantages peuvent être attendus l'emportent sur les risques considérés. Les femmes enceintes atteintes de psoriasis ou l'arthrite rhumatoïde ne doivent pas recevoir le méthotrexate. élimination méthotrexate est réduite chez les patients présentant une insuffisance fonctionnelle rénale, ascite ou épanchement pleural. Ces patients nécessitent une surveillance particulièrement attentive de la toxicité, et nécessitent une réduction de la dose ou, dans certains cas, l'arrêt de l'administration de méthotrexate inattendue sévère (parfois fatale) la suppression de la moelle osseuse, l'anémie aplasique, et la toxicité gastro-intestinale ont été rapportés avec l'administration concomitante de méthotrexate (habituellement dans dose élevée) ainsi que certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Méthotrexate provoque hépatotoxicité, la fibrose et la cirrhose, mais l'utilisation en général seulement après une longue. Aiguë, les élévations des enzymes hépatiques sont fréquemment observés. Ceux-ci sont généralement transitoires et asymptomatiques, et aussi ne semblent pas prédictif de la maladie hépatique subséquente. La biopsie du foie après une utilisation prolongée montre souvent des changements histologiques, et la fibrose et la cirrhose ont été rapportés ces dernières lésions ne peuvent être précédées par des symptômes ou des tests de la fonction hépatique anormale dans la population de psoriasis. Pour cette raison, les biopsies hépatiques périodiques sont généralement recommandés pour les patients psoriasiques qui sont sous traitement à long terme. anomalies persistantes dans les tests de la fonction hépatique peuvent précéder l'apparition d'une fibrose ou une cirrhose dans la population de la polyarthrite rhumatoïde. maladie pulmonaire induite par le méthotrexate, y compris la pneumonie interstitielle aiguë ou chronique, est une lésion potentiellement dangereuse, qui peut survenir de façon brutale à tout moment au cours du traitement et a été signalé à de faibles doses. Il est pas toujours entièrement réversible et des décès ont été rapportés. Les symptômes pulmonaires (en particulier un, la toux improductive sèche) peuvent nécessiter l'interruption du traitement et une enquête minutieuse. Diarrhée et stomatite ulcérative nécessitent l'interruption du traitement: autrement, entérite hémorragique et la mort de perforation intestinale peuvent se produire. Les lymphomes malins, qui peuvent régresser après le retrait du méthotrexate, peuvent survenir chez les patients recevant du méthotrexate à faible dose et, par conséquent, peuvent ne pas nécessiter un traitement cytotoxique. Cesser méthotrexate d'abord et, si le lymphome ne régresse pas, un traitement approprié doit être instauré. Comme d'autres médicaments cytotoxiques, le méthotrexate peut inducetumor syndrome de lyse chez les patients avec des tumeurs à croissance rapide. mesures de soutien et pharmacologiques appropriés peuvent prévenir ou atténuer cette complication. , des réactions cutanées sévères, parfois fatales ont été rapportés après administration de doses uniques ou multiples de méthotrexate. Les réactions ont eu lieu dans les jours par voie orale, intramusculaire, intraveineuse ou administration de méthotrexate par voie intrathécale. La reprise a été rapportée avec l'arrêt du traitement. infections opportunistes potentiellement mortelles, en particulier la pneumonie à Pneumocystis carinii, peuvent se produire avec le traitement par le méthotrexate. Methotrexate administration concomitante avec la radiothérapie peut augmenter le risque de nécrose des tissus mous et ostéonécrose.

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Janumet a été développé et commerTadalafilé par Merck et Co qui possède également le brevet pour le médicament. Les versions génériques de Janumet ne sont pas disponibles, car un brevet qui protège les intérêts de la société pharmaceutique en développement ne laissera pas d'autres entreprises du secteur manufacturier version générique à Février 2019 au plus tôt. Une fois que ce brevet a expiré, d'autres entreprises médicales et pharmaceutiques peuvent faire ressortir leurs versions de Janumet qui viendront à être connu comme la version générique. Cette version générique ne sera pas différent dans la forme de la version de nom de marque. Ils seront de la même couleur, ils contiennent les mêmes ingrédients, leurs indications et instructions de dosage seront également les mêmes. La seule différence sera dans le prix; de sorte que le médicament générique sera beaucoup moins cher et plus abordable. 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PLAQUENIL Rx Adulte: Suppression ( commencer 2 semaines avant et continuer pendant 8 semaines après le voyage ): 400mg tous les 7 jours . Traitement: 800mg initialement ; puis 400mg 6 , 24 , et 48 heures après la 1 ère dose . Enfants: Suppression ( commencer 2 semaines avant et continuer pendant 8 semaines après le voyage ): 6.45mg / kg ( max 400mg ) tous les 7 jours . Traitement: initialement 12.9mg / kg ( max 800mg) ; puis 6.45mg / kg ( max 400mg) 6 , 24 et 48 heures après la 1 ère dose . Contre-indications: L'utilisation à long terme chez les enfants . altérations de la rétine ou du champ visuel . Mises en garde / Précautions: Avant d'utiliser ce produit , être parfaitement familiarisé avec sa toxicité . dysfonction hépatique . Alcoolisme. Psoriasis. Porphyrie . déficit en G6PD . Surveiller la fonction oculaire, des réflexes et de sang dans l'utilisation à long terme. Cesser si les hémopathies se produisent . Enfants . Grossesse. Les mères qui allaitent . Interactions : Évitez les autres médicaments hépatotoxiques ou dermatotoxic . Classe pharmacologique:

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Life After Depo-Medrol - Sheer Enfer Hopeless Complaining d'une douleur à la hanche brutale et localisée, en Janvier 2002 Dennis Capolongo, a été diagnostiqué avec une hernie discale et donné 2 injections épidurales du Depo-Medrol stéroïde qui a donné lieu à deux voyages à l'ER, un passage à l'hôpital, et les maux de dos terrible qui a continué sans arrêt pendant des mois. Peu de temps plus tard, lors de l'examen de son IRM d'origine, les nouveaux médecins ont rien trouvé pour étayer le diagnostic hernie discale ou la nécessité de Depo-Medrol. On croit maintenant la douleur de la hanche Dennis a connu a été causée par une entorse et non d'un problème de dos. Cependant, il est maintenant forcé de vivre avec arachnoïdite causée par des injections épidurales de stéroïdes (SIAE). Arachnoïdite décrit un trouble de la douleur causée par l'inflammation de l'arachnoïde, l'une des membranes qui entourent et protègent les nerfs de la moelle épinière, selon le Dr Robert Filice, MD à Depo-Medrol: Une autre bonne raison de choisir Prolotherapy. L'inflammation conduit parfois à la formation de tissu cicatriciel et des adhérences, qui causent les nerfs rachidiens à coller ensemble à quel point arachnoïdite commence à interférer avec la fonction des nerfs, provoquant des symptômes tels que des engourdissements, des picotements et une sensation de brûlure caractéristique et douleur brûlante dans le dos ou les jambes inférieures, selon le Dr Filice. Il n'y a pas de remède pour arachnoïdite et les options de traitement sont limitées à l'allégement de la douleur semblable à des traitements pour d'autres conditions de la douleur chronique. Dennis a organisé la fin Depo Maintenant campagne (EDNC), un groupe de défense populaire tendant à Depo-Medrol interdit d'utilisation épidurale. Les recherches menées par EDNC a déterminé: il n'y a que deux moyens naturels pour contracter la maladie. On est par traumatisme de la moelle épinière, l'autre par la contamination du liquide céphalorachidien (LCR) par des corps étrangers tels que les bactéries et les virus, qui traversent la barrière hémato-encéphalique. il n'y a que deux façons de contracter la condition par le biais des procédures médicales. On est par la chirurgie, l'équivalent d'un traumatisme physique, qui peut inclure la contamination du sang du SCF l'autre se fait par injection de substances étrangères dans le SCF, ce qui amène le corps à réagir exactement de la même manière que le ferait pour les bactéries et les virus. Une ESI est une procédure dangereuse. Lors de l'administration des injections épidurales, il est essentiel de reconnaître les risques associés à l'introduction de substances potentiellement neurotoxiques dans l'espace méningée, dont 40 de liquide céphalo-rachidien est produite, selon Milestone Scientific dans un Mars 6, 2006 Communiqué release. The possible manière Dennis aurait contracté arachnoïdite est par la mauvaise ESI parce eu aucun problème de dos. Je suis la preuve qu'une personne en parfaite santé va souffrir d'une blessure de la moelle épinière lorsqu'il est soumis à ce traitement vivant, dit-il. Dans le document Mars 1999, le syndrome Arachnoïdite adhésif, le Dr Sarah Smith résume la complexité et de la progression du désordre. Dans la première étape, les nerfs spinaux sont gonflées et les vaisseaux sanguins adjacents distendus et l'espace sous-arachnoïdien disparaît. Au cours de la deuxième étape, les tissus cicatriciels augmente, et les nerfs deviennent adhérentes les unes aux autres et à la dure-mère. Dans la troisième étape, arachnoïdite adhésive, implique l'encapsulation complète des racines nerveuses et la cicatrisation empêche l'arachnoïde de produire le liquide rachidien dans ce domaine. Depo est la cause principale de arachnoïdite aux États-Unis. Dr Charles Burton soutient que presque tous les cas de cliniquement significative arachnoïdite adhésive sont causées par Depo-Medrol. Dr Burton est un expert dans le traitement des problèmes de colonne vertébrale complexes et est devenu un avocat bien connu pour les personnes souffrant d'arachnoïdite en favorisant la sensibilisation du public de la condition. Sa publication du rapport Burton en 2000 a sensibilisé le monde entier. victimes de Depo doivent endurer une vie d'agonie avec un handicap qui affecte tous les aspects de vie au jour le jour. Arachnoïdite patients Zana G. décrit sa vie comme l'enfer sans espoir pure. La condition, Zana dit a décimé mes vies personnelles et professionnelles, éradiqué mes passe-temps, tué ma vie amoureuse, les déchets mis à ma capacité de voyager et de vacances avec famille et amis, me fait prisonnier dans ma maison, et mon lit, conduit mon amis et la famille à l'extérieur. Nous avons pas de remèdes, aucun traitement, aucune recherche dans cette condition, que ce soit, dit-elle. Une plainte majeure entendu de nombreuses victimes est que EES sont administrés off-label pour les conditions ne sont pas approuvés par la FDA, sans patients connaissance de leur statut non approuvé. Les dangers associés à cette procédure off-label a même incité Pfizer, le fabricant de Depo, pour poster un avertissement sur son site web contre l'utilisation péridurale qui stipule en partie: DEPO-MEDROL stérile Suspension aqueuse est contre-indiqué pour l'administration intrathécale. Cette formulation d'acétate de méthylprednisolone a été associée à des événements médicaux graves lorsqu'il est administré par cette voie. Le site Pfizer énumère également les effets indésirables rapportés avec l'administration péridurale comme: Arachnoïdite Bowel dysfonctionnement / vessie Méningite Migraine paraparésie / paraplégie Convulsions Troubles sensitifs Ces avertissements ne sont pas nouvelles. Dès 1981, Upjohn, le fabricant Depro à l'époque, a déclaré que nous vous déconseillons les routes péridurale / extradural d'administration en raison d'effets indésirables possibles. Ces avertissements sont rarement discutés avec les patients qui signifie qu'ils ont pas la possibilité de prendre une décision éclairée quant à savoir si ou non de se soumettre à la procédure après évaluation du bénéfice / risque des injections. Les groupes de défense disent les patients doivent toujours être informés quand un médicament est pas approuvé. Les consommateurs doivent être informés quand ils reçoivent un médicament pour une utilisation hors-étiquette et prendre une décision éclairée si elles veulent accepter le risque, selon le pharmacien Larry Sasich, du groupe de chien de garde des consommateurs Public Citizen. Dennis affirme que les patients ne seront pas donnés cette information à moins qu'ils ne demandent expressément pour elle. Même alors, dit-il, il n'y a aucune garantie que leur médecin va même connaître cette dernière mise à jour. Par conséquent, un objectif principal de EDNC, dit-il, est d'avoir la FDA réévaluer l'efficacité et l'innocuité de ce stéroïde lorsqu'il est utilisé hors AMM pour les injections épidurales avec l'espoir qu'ils seront étiqueter le stéroïde comme contre-indiqué pour l'administration épidurale. Le fait est, il n'y a pas de preuve que le Depo fournit aucun avantage. Selon les injectables Corticostéroïde Suspensions, le 28 Février 2006, les produits-description, par l'American Society of Health-System Pharmacists: Actuellement, aucune preuve clinique montre de façon concluante que les injections de corticostéroïdes épidurales sont soit efficace ou inefficace pour soulager les douleurs lombaires. Des données cliniques limitées sont disponibles sur la voie péridurale d'administration, le groupe explique, et l'utilisation du produit pour cette indication ne figure pas dans l'étiquetage. En outre, des pharmaciens met en garde, certaines préparations contiennent de l'alcool benzylique, un conservateur qui ne convient pas pour l'injection épidurale, citant glucocorticoïdes In: Facts and Comparisons drogues. St. Louis, MO: Facts and Comparisons 2000: 320-332. En utilisant le Freedom of Information Act, Dennis a découvert que plus de 350 morts et plus de 15.570 événements neurologiques graves ont été signalés à la FDA entre 1998 et 2002 sur la personne qui a reçu Depo. En outre, EDNC a mené une enquête et a trouvé des centaines de patients qui se sont plaints d'effets secondaires graves après l'administration off-label de composés stéroïdes où les médecins ont refusé de notifier à la FDA ou le fabricant à travers le système de reporting MedWatch. Selon une étude de Harvard, à moins de 2 des événements indésirables sont signalés à la FDA. ce qui signifie qu'il doit y avoir des centaines de milliers de victimes sans méfiance qui ont été blessés par une mauvaise utilisation de Depo. Dr Burton prétend qu'il ya quantité remarquable de l'ignorance dans le domaine médical en ce qui concerne EES. Beaucoup de médecins effectuant des injections épidurales de stéroïdes sur une base régulière, dit-il, ne comprennent même pas la relation de cette procédure à la possibilité de créer des mois d'arachnoïdite adhésives plus tard. Cette ignorance est inexcusable parce que des études sur l'administration des EES ont été discutées dans des revues médicales depuis des années. En 1999, neuroradiologues du Centre pour l'imagerie diagnostique à Minneapolis, interrogés 5,334 procédures effectuées et identifiées arachnoïdite adhésive comme une complication potentielle bien décrit. Les auteurs de cette étude ont indiqué: La technique interlaminaire aveugle présente le potentiel pour la pose d'aiguilles erronées et injection ultérieure de substances dans des endroits non souhaités, tels que l'espace sous-arachnoïdien. Les auteurs ont noté que l'injection d'aiguille aveugle, même par procedurists qualifiés et expérimentés ont été jugés inexacts dans 25-30 des cas, dans un article publié dans le numéro de l'American Journal of Neuroradiol, le 20 Avril 1999: 697-705. Dr Burton dit anestesiologists sont les pires contrevenants en matière de mauvaise EES et les statistiques de vérifier cette affirmation. L'Association américaine des anesthésiologistes Projet revendications Fermé / Journal Anesthesiology 2004 100: 98-105, la liste des complications ESI comme représentant 40 de tous AAA faute professionnelle fermée revendications entre 1970 1999. Une section de la Burton Rapports explique pourquoi la majorité des procès implique anesthésiologistes . Parce que la gestion de la douleur est une grande entreprise, les anesthésiologistes veulent être impliqués dans les soins directs aux patients, mais la formation dans les soins de la colonne vertébrale ou de la gestion de la douleur est généralement pas une partie de leur formation. Parce que le remboursement de l'administration de EES est relativement élevé, le Dr Burton dit des centres de gestion de la douleur sont devenus des usines de procédure. Mais les anesthésiologistes ne sont pas familiers avec arachnoïdite adhésive et le potentiel de toxicité de suspensions stéroïdes lors de l'entrée de l'espace méningée et croient à tort l'approche de l'aiguille aveugle à l'espace sont exacts, car ils ne sont pas formés à l'utilisation du matériel de surveillance à rayons X et ainsi ils ont tendance à ne pas l'utiliser. Enfin, un anesthésiste voit rarement un patient après l'intervention de leur fournir des informations directes au sujet d'un progrès de patients. En ce qui concerne EES, le Dr Burton affirme que de nombreux professionnels de la santé semblent être affligés avec le syndrome de la Nouvelle-Guinée, qui est identifié par la comparaison suivante: Aussi remarquable que il semble qu'il ya des tribus réellement primitives qui existent aujourd'hui qui ne sont pas encore connectés l'acte des rapports sexuels avec la naissance d'un enfant de neuf mois plus tard. Aussi remarquable que il semble qu'il ya aussi des médecins fournissant des médicaments et des thérapies qui présentent un risque pour les patients qui ne sont pas encore connectés ces risques pour les complications graves mois ou des années qui se produisent régulièrement, par la suite. Cependant maintenant, le syndrome de la Nouvelle-Guinée fournit aucun moyen de défense pour les médecins négligents. L'ignorance des conséquences, le Dr Burton dit, ne constitue pas une excuse quand la communauté médicale et scientifique ont clairement identifié les risques des patients. La seule approche raisonnable à ce moment-là, il conseille, est d'exiger des professionnels médicaux pour expliquer pleinement la procédure et d'autres options avant qu'elle ne soit effectuée. Dennis prend la question un peu plus loin. En Septembre 2004, il a dit à un comité à l'Institut de médecine: Nous devons arrêter la procédure des thats causer plus de tort que de bien.

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Luvox Luvox est génériquement prescrit comme la fluvoxamine et est généralement prescrit pour traiter les symptômes de troubles obsessionnels compulsifs. Luvox est un inhibiteur de recapture de la sérotonine et ne doit pas être prise dans un délai d'au moins 14 jours de la prise d'un inhibiteur de la MAO, car cela pourrait conduire à des interactions médicamenteuses mortelles. Certains patients éprouvent une sensibilité qui crée une aggravation des symptômes et produit agitation, agressivité, irritabilité, troubles du sommeil, des changements d'humeur sévères, et les pensées de l'automutilation ou le suicide. Ceci est plus fréquent chez les patients âgés de moins de 21 ans, mais il peut arriver à tout patient qui soit juste de commencer le médicament (dans les 12 premières semaines) ou chez les patients qui ont pris ce médicament pendant plus d'un an. Le médecin prescripteur doit évaluer les antécédents médicaux très rigoureux pour éviter les risques potentiels pour la santé. Un patient ayant des antécédents médicaux qui comprend un trouble épileptique, l'épilepsie. une maladie du foie, d'un trouble bipolaire. l'abus de drogues, les pensées suicidaires ou de comportement ne peut pas être en mesure de prendre ce médicament ou peut nécessiter une surveillance continue tout en subissant un traitement médicamenteux avec Luvox. Il y a un potentiel d'effets secondaires graves lors de la prise Luvox, et tout effet indésirable grave ou de réaction allergique nécessiteront des soins médicaux d'urgence immédiate. Les réactions allergiques comprennent des symptômes tels que gonflement du visage. gonflement des lèvres. langue. la gorge ou de la bouche. difficulté à respirer, et de l'urticaire. D'autres effets secondaires graves exigeant des soins médicaux d'urgence comprennent des frissons, des tremblements. raideur musculaire, des spasmes, des convulsions ou des convulsions, une perte d'équilibre. perte de coordination, pensées inhabituelles, des comportements étranges, agitation, confusion. transpiration, ou un rythme cardiaque rapide. Il est fréquent que les patients éprouvent des effets secondaires moins graves qui peuvent être mal à l'aise, mais pas la vie en danger. Les patients doivent être encouragés à signaler ces effets secondaires, comme souvent l'abaissement de la dose de Luvox peut considérablement réduire l'irritation de ces effets secondaires peuvent contribuer. Moins d'effets secondaires graves comprennent des symptômes tels que l'incapacité à rester assis, la nervosité, l'agitation, l'insomnie. faiblesse, somnolence, augmentation de la miction. le gain de poids, la perte de poids. perte d'appétit. la nausée. vomissement. la diarrhée. gaz, constipation. maux d'estomac. diminution de la libido, l'impuissance, l'incapacité ou la difficulté à avoir un orgasme, sécheresse de la bouche, et un goût désagréable dans la bouche. Luvox devrait être pris comme il a été prescrit et un horaire régulier devrait être maintenu. Si le dosage descend horaire, une dose manquée peut être pris comme on se souvient. S'il est temps pour la dose suivante approche, puis la dose manquée devrait sauté et le patient doit reprendre le calendrier à la dose suivante. Double dosage ou de prendre trop de médicaments peut conduire à un surdosage qui nécessiterait une intervention médicale immédiate. Surdosage peut provoquer des taux cardiaque rapide, vision floue, des nausées, des vomissements, une perte de coordination, difficulté à respirer, de la somnolence, l'évanouissement, le coma ou la mort. Un risque d'interactions médicamenteuses existe lors de la prise Luvox, et il est essentiel que le médecin prescripteur est au courant de tous les médicaments que le patient prend avant de prescrire Luvox. Les patients doivent toujours contacter le médecin prescripteur avant de prendre de nouveaux médicaments, y compris sur les médicaments en vente libre ou des suppléments à base de plantes. La prise d'un IMAO dans les 14 jours de Luvox peut causer la mort. D'autres médicaments tels que pimozide. cisapride. astémizole, terfénadine, thioridazine. clozapine. le lithium, le propranolol. carbamazépine. warfarine. le tryptophane, la mexilétine. théophylline. tacrine, la méthadone. almotriptan. benzodiazépine, ou des antidépresseurs supplémentaires peuvent causer des problèmes de santé graves ou même la possibilité de la mort. Luvox a la formule structurale suivante: luvox disponibles. Les comprimés de 50mg, 100mg comprimés Nom générique: Fluvoxamine nom (s) de la marque: Dumirox, Faverin, Fevarin. Floxyfral, Fluvoxamina, Fluvoxaminum, Maveral

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Puri-Nethol Geben Sie jetzt eine Bewertung zu diesem Medikament ab. Puri-Nethol enthlt den Wirkstoff 6-mercaptopurine. Dieser greift in den Stoffwechsel der Tumorzellen ein und hemmt dadurch ihr Wachstum. Es wird auf Verschreibung des Arztes oder der rztin bei verschiedenen Formen von Leukmie, wie akuter lymphatischer und myeloischer Leukmie oder chronisch myeloischer Leukmie, angewendet. Im Falle einer bekannten oder vermuteten berempfindlichkeit gegenber 6-mercaptopurine oder gegenber einem anderen Bestandteil des Prparates darf puri Nethol nicht eingenommen werden. Puri-Nethol wird Ihnen in der Regel von einem Tumorspezialisten verschrieben und dessen Anweisungen sollten strikte Keeping Requirements Compliance Statement werden. Er regelmssig wird Blut, Urin kontrollieren und Leberfunktion. Puri-Nethol hat eine starke Hemmwirkung auf das Knochenmark und fhrt zur Abnahme der Blutplttchen, der weissen und weniger der stark roten Blutzellen. Als Folge knnen vermehrt Infektionen und Blutungskomplikationen Auftreten. Sie sollten sich bei unverzglich Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer rztin melden, wenn es zu Blutungen und / oder blutunterlaufenen Stellen un Krper Ihrem kommt oder wenn Fieber oder andere Zeichen einer Infektion Auftreten. Ihr Arzt bzw. Ihre rztin wird Sie besonders engmaschig kontrollieren, wenn ein angeborener bei Ihnen Mangel am Enzym Thiopurin-méthyltransférase oder am Enzym hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase (Sogenanntes Lesch-Nyhan-Syndrom) vorliegt. Puri-Nethol kann eine Leberschdigung verursachen. Sie sollten die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt bzw. Ihre rztin konsultieren, wenn Zeichen einer Leberschdigung wie Gelbsucht (Gelbfrbung der Haut und Augen), dunkler Urin, heller Stuhl, Mdigkeit und Appetitverlust Auftreten. Puri-Nethol kann wegen seiner hemmenden Wirkung auf das Immunsystem dazu fhren, dass Impfungen wirkungslos bleiben oder Impfungen mit Lebendimpfstoffen eine Infektion auslsen. Whrend der Therapie mit Puri-Nethol sollen deshalb keine Impfungen mit Lebendimpfstoffen durchgefhrt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wenn Sie Allopurinol zur Reduktion der einnehmen Harnsure im Blut, wird bzw. Ihr Arzt Ihre rztin die Dosis von Puri-Nethol herabsetzen stark, da Allopurinol den Abbau von Puri-Nethol hemmt. Puri-Nethol kann die Wirkung von Blutverdnnern herabsetzen. Gewisse Arzneimittel gegen chronische Darmentzndungen (Mesalazin, Olsalazin, Sulfasalazin) sollten nur mit grosser Vorsicht gleichzeitig mit Puri-Nethol eingenommen werden, da sie den Abbau von Puri-Nethol vermindern. Dies gilt vor allem dann, wenn Sie einen Mangel des Enzyms Thiopurin-méthyltransférase haben. Bei Kombination von Puri-Nethol mit Methotrexat, einem anderen Tumor-Arzneimittel, ist ebenfalls grosse Vorsicht geboten. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfhigkeit, die Fahrtchtigkeit und Fhigkeit, Werkzeuge Maschinen oder zu bedienen, beeintrchtigen Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder Apothekerin, wenn Sie an leiden anderen Krankheiten, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen. Wenn Sie oder Ihr Partner eine Puri-Nethol-Therapie erhalten, sollte eine Schwangerschaft vermieden werden, und es sollten wirksame Massnahmen zur Empfngnisverhtung angewendet werden. einer Unter Puri-Nethol-Therapie sollten Mtter nicht stillen. Die Dosis wird bei jeder Patientin und jedem Patienten nach den Bedrfnissen, dem Alter und der Nierenfunktion Angepasst und sollte streng nach Vorschrift eingenommen werden. Ihr Arzt bzw. wird auch de festlegen de Ihre, lange wie Sie Puri-Nethol einnehmen sollen. Puri-Nethol wird vor einer Mahlzeit mit reichlich Flssigkeit eingenommen, in der Regel einmal tglich. Die Tabletten sollen nicht geteilt oder zerstossen werden. Verwenden Sie bei der Handhabung der Tabletten mglichst Einmalhandschuhe oder waschen Sie unmittelbar nach dem der Berhren Tabletten die Hnde. Achten Sie darauf, dass Sie allfllige Tablettenteilchen (z. B. bei einer Beschdigung einer Tablette) nicht einatmen und dass diese nicht mit der Haut oder Schleimhaut (Augen) dans kommen Kontakt. Chutes es dennoch zu einem Hautkontakt kommt, waschen Sie die Stelle mit Wasser und Seife, bei einem Augenkontakt splen Sie mit Wasser grndlich. ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, alors sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer rztin oder Apothekerin. Folgende Nebenwirkungen knnen bei der Einnahme von Puri-Nethol Auftreten: Die hufigste Nebenwirkung ist die Hemmung der Neubildung von Blutzellen im Knochenmark, était zu Blutungen oder blutunterlaufenen Stellen fhren kann oder auch zu vermehrter Infektanflligkeit (zB de Lungenentzndung oder Infektionen mit Windpocken / Ausbruch von Grtelrose , Verlauf schwerem zT mit). Hufig kommt es zu Leberschdigung, welche sich u. ä. in einer Gelbfrbung der Haut ussern kann. Beim Auftreten solcher Nebenwirkungen ist der behandelnde Arzt oder die behandelnde rztin sofort zu informieren (siehe Wann ist bei der Einnahme von Puri-Nethol Vorsicht geboten). Hufig kann es auch zu belkeit, erbrechen und Entzndung der Bauchspeicheldrse, gelegentlich zu kommen Appetitlosigkeit. Seltene bis sehr seltene Nebenwirkungen sind Geschwre im Mund und im Magen-Darm-Trakt, Fieber, Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Haarausfall, Flssigkeitsansammlung im Gewebe (Gesicht) und vorbergehende Verminderung der Spermienproduktion. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder informieren Apothekerin. Puri-Nethol ist bei Raumtemperatur (1525 C), vor Licht und Feuchtigkeit geschtzt aufzubewahren. Das Arzneimittel der ausserhalb ist Reichweite von Kindern aufzubewahren und darf nur bis zu dem auf den Behltern mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden. Bringen sie nichtgebrauchte oder beschdigte Tabletten Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer rztin oder Apothekerin zur fachgerechten Entsorgung Zurck. Weitere Ausknfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder Apothekerin. Diese Personen ber verfgen meurent ausfhrliche Fachinformation. Dans Apotheken gegen rztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt. Eine Packung Puri-Nethol enthlt 25 Tabletten.

Agent de croissance humaine 26

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Hormone de croissance humaine (somatropine) L'hormone de croissance humaine (HGH) est non seulement l'une des hormones les plus bénéfiques à notre corps produit, mais l'un des plus recherchés après sous forme exogène. Dans une forme exogène, HGH est identique à l'hormone produite naturellement, et représente non seulement l'une des hormones exogènes les plus bénéfiques, mais l'un des plus bien toléré chez les hommes et les femmes. Son haut niveau de tolérance vaut non seulement pour un usage médical, mais l'amélioration des performances ainsi. Généralement, ceux qui dans les médias ou dans une conversation de la culture populaire se réfèrent à l'hormone de croissance humaine comme un stéroïde anabolisant. Toutefois, HGH est en aucune forme ou un stéroïde anabolisant. Oui, elle comporte des propriétés anaboliques fortes, mais étant anabolisants ne fait pas quelque chose d'un stéroïde anabolisant. La nourriture est également très anabolisants, mais personne ne voulait appeler du poulet ou du bœuf haché un stéroïde anabolisant. L'utilisation de l'hormone de croissance humaine a été le premier succès en 1958. A cette époque, HGH est un extrait de l'hypophyse; il a été directement extraite de l'hypophyse de cadavres humains. En 1985, aux États-Unis FDA interdirait son utilisation. Extrait HGH avait été couronnée de succès dans de nombreux plans de traitement, mais il a également prouvé à transporter avec elle forts inconvénients insalubres. En fait, l'hypophyse HGH a été liée à la MCJ, une maladie dégénérative du cerveau qui est mortelle. Cependant, très peu sont tombés en proie à CDJ, environ 1% de tous les utilisateurs, mais cela a suffi pour la FDA d'imposer une interdiction. Avec la FDA d'interdire l'extrait de HGH, peu après somatrem seraient libérés. Ce ne fut pas un match de HGH pure, mais plutôt une variante sans contaminant de l'hormone. Peu après, Kabi Vitrum de la Suède enfantera les moyens de synthèse pur hormone de croissance humaine. Ce serait une forme synthétique et contaminant pur de HGH connu sous le nom somatropine. Ce processus a été rendu possible grâce à la technologie de l'ADN recombinant, et depuis ce temps tout HGH synthétique, quelle que soit la marque, est officiellement connu comme somatropine. En ce qui concerne l'efficacité et les traits associés à l'hormone de croissance humaine, synthétique ou naturelle dérivée il n'y a pas de différence. Hormone de croissance humaine Fonctions Traits: L'hormone de croissance humaine est une hormone protéique produite par l'hypophyse antérieure. Elle est produite par tous les êtres humains vivant, et est à son plus haut niveau pendant l'enfance. HGH représente une des hormones les plus importantes dans le corps humain car il affecte les os, les muscles squelettiques et des organes internes, ainsi que les rôles des pièces de théâtre dans de nombreux autres domaines dans le corps. Human Growth Hormone soutient également le métabolisme des glucides, des graisses et des minéraux. Grâce à son mode d'action directe, il peut aussi stimuler la croissance du tissu conjonctif. Au-delà de la croissance du tissu conjonctif, la HGH a été montré pour augmenter de façon significative la taille et le nombre de cellules dans le muscle squelettique. L'hormone soutiendra aussi l'hydrolyse des triglycérides, qui à son tour favorisera la réduction du tissu adipeux ou de la graisse corporelle. Donc efficace dans ses capacités de graisse autour, HGH a été montré pour réduire de manière significative les niveaux de cholestérol total. Ceci, entre autres choses peut être très utile à l'utilisateur de stéroïdes anabolisants autant de stéroïdes ont tendance à soutenir des niveaux de cholestérol inappropriés. En sa capacité de fonctionnement directe, l'hormone de croissance humaine envoie un signal aux cellules dans le muscle, l'os et le tissu adipeux pour promouvoir l'anabolisme (croissance musculaire) et la lipolyse (perte de graisse). Cependant, elle comporte également des caractéristiques indirectes en ce qu 'il augmente la gluconéogenèse et favorise la résistance à l'insuline. En fin de compte, tous ces traits nous donnent une sensibilité réduite à l'insuline, les niveaux accrus de glucose et une augmentation du taux de la lipolyse. Sur une base structurelle, il est important de noter la composition exacte ou précise de HGH si vous allez acheter une forme synthétique. Ceci est important car il existe de nombreuses variantes de HGH ou des hormones de fragments, mais ils ne sont pas somatropine. Véritable hormone de croissance humaine comporte 191 résidus d'acides aminés qui en fait identique au produit naturellement HGH. Effets de l'hormone de croissance humaine: Les effets de l'hormone de croissance humaine sont rien d'extraordinaire. Grâce à la supplémentation de la somatropine, nous pouvons voir des améliorations dans de nombreux domaines de notre bien-être physique, et dans certains cas, ils peuvent être dramatiques. Dans un cadre thérapeutique, HGH est le plus couramment utilisé pour traiter le nanisme hypophysaire chez les enfants ou pour lutter contre une carence en HGH chez les adultes. Cela pourrait être causé par le cancer de l'hypophyse ou simplement être dû à un manque de production qui se produit généralement avec l'âge. HGH est également utilisé pour traiter les personnes avec le VIH ou le SIDA, et a prouvé extrêmement bénéfique dans de nombreuses conditions de fonte musculaire. Synthétique HGH a également avérée bénéfique pour les victimes de brûlures, le syndrome de l'intestin court et le syndrome de Prader-Willi, mais son but le plus courant d'utilisation est comme un médicament anti-vieillissement. Quand on regarde les effets de HGH, il ne sera trop difficile de voir comment il peut améliorer considérablement les effets du vieillissement. Dans un contexte de performance, HGH est rapidement devenu l'un des plus recherchés après les hormones sur le marché. Il est extrêmement anabolisant; Toutefois, lorsqu'il est utilisé seul et à une dose modérée, il est pas bien connu pour la promotion de la croissance vraiment massive. Pour une véritable croissance liée à la performance, l'individu devra normalement utiliser en conjonction avec des stéroïdes anabolisants. Les stéroïdes anabolisants et HGH semblent fonctionner en parfaite harmonie avec l'autre. Cependant, même lorsqu'il est utilisé seul hormone de croissance humaine favorisera la récupération beaucoup plus grande que la plupart tout hormone exogène, ainsi que réaliser un effet positif prononcé sur le métabolisme. En ce qui a trait à la guérison, HGH porte propriétés curatives énormes qui peuvent être bénéfiques pour presque tous les domaines du corps humain. Human Growth Hormone partage également un rôle en corrélation avec la puissante et puissante hormone anabolique Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1). IGF-1 est fortement anabolique, porte propriétés de récupération énormes et affecte presque toutes les cellules dans le corps humain. L'utilisation de HGH se traduira par une augmentation de l'IGF-1; en fait, d'IGF-1 restera élevée bien au-delà des niveaux de HGH élevés. Il est toutefois important de garder à l'esprit que l'IGF-1 peut transporter quelques effets antagonistes à HGH, ce qui pourrait rendre l'utilisation de l'IGF-1 exogène supplémentation mal conseillé lors de l'utilisation de HGH pour certaines personnes. L'hormone de croissance humaine a ces dernières années été considéré comme la fontaine de jouvence, et que l'on regarde les effets de HGH son pas trop difficile de voir pourquoi. Est-il prévenir le vieillissement? Absolument pas, mais il peut sans aucun doute le processus de vieillissement beaucoup plus gérable. En bref, il y a très peu d'adultes en bonne santé qui ne bénéficieraient pas de la supplémentation en HGH, et cela inclut non seulement dans un cadre de performance, mais dans tous les milieux de vie. Pour vous donner une compréhension directe ou d'appréciation, les effets de l'hormone de croissance humaine peuvent inclure les éléments suivants chez les hommes et les femmes: Body Fat Diminué Capacité à maintenir le bon niveaux de graisse corporelle améliorée Un resserrement Physique Amélioration du taux métabolique Sense améliorée du bien-être une peau plus saine Amélioration des habitudes de sommeil Augmentation de la force osseuse Augmentation de l'énergie Force mixte accrue Croissance du tissu maigre accrue Augmentation du taux de récupération physique Augmentation Tendon Force Effets secondaires de l'hormone de croissance humaine: Dans l'ensemble, l'hormone de croissance humaine est l'une des hormones les plus sûres tout homme ou femme peut administrer à leur corps. Ce n'est pas une substance étrangère, il est une hormone que votre corps est bien habitué, et plus important encore, on a besoin d'elle. Bien que l'ensemble il est une hormone extrêmement sûr, il y a des effets secondaires possibles de croissance humaine L'utilisation d'hormones. Les effets secondaires les plus courants de HGH comprennent la rétention d'eau, en particulier autour des chevilles et des poignets, des douleurs et des maux de tête commune. Certains peuvent également éprouver des symptômes de grippe, mais ces symptômes normalement exister que dans les premières étapes d'utilisation et normalement se résorber rapidement. Les effets secondaires de HGH peuvent également inclure le syndrome du canal carpien, qui en partie est souvent due à des effets liés à la rétention d'eau. De tels effets sont plus fréquents parmi les doses au niveau de la performance de l'hormone. Hypothyroïdisme, une déficience dans la production de l'hormone thyroïdienne est également possible, en particulier avec des doses au niveau de la performance. Ce problème peut être résolu par l'utilisation de Cytomel (Liothyronine de sodium) ou ce qui est communément appelé T3. Certains peuvent également éprouver des nausées, des étourdissements, infection des voies respiratoires et de l'engourdissement de la peau. Bien que possible, ces effets secondaires de l'hormone de croissance humaine sont les moins susceptibles d'un œdème modéré, légère douleurs articulaires et des maux de tête étant les plus courantes. Les effets secondaires de l'hormone de croissance humaine peut devenir très problématique lorsque l'hormone est abusé. Abus fera référence à des doses extrêmement élevées; utilisation totale peut être indéfinie et souvent sans danger, mais la dose doit rester raisonnable. abus HGH peut conduire à des mains élargies, des pieds et de la mâchoire, et plus solidairement à l'élargissement des organes internes. Les effets secondaires de HGH peuvent également inclure le diabète à court terme de type 2 en raison de la capacité des hormones pour augmenter la glycémie et réduire la sensibilité à l'insuline. L'effet secondaire possible finale de l'hormone de croissance humaine est une zone injectée irritée. Les petits grumeaux dans la peau ou une sensation de démangeaison à la zone injectée sont monnaie courante. Vous pouvez avoir besoin de déplacer vos injections autour de trouver l'endroit le plus confortable. Cependant, de nombreux profiter de l'injection de leur HGH dans la même zone à chaque fois qu'il est l'un des rares hormones qui ont été montrés pour avoir des avantages d'injection au comptant. Injecter à plusieurs reprises dans la même zone a été montré pour favoriser la lipolyse localisée, ce qui conduira beaucoup d'hommes de toujours injecter leur HGH dans le tissu gras dans leur estomac. Hormone de croissance humaine Administration: L'hormone de croissance humaine est une hormone injectable qui peut être administrée par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Lorsqu'elle est injectée par voie sous-HGH porte une biodisponibilité d'environ soixante-quinze pour cent. Lorsqu'elle est injectée par voie intramusculaire, HGH porte une biodisponibilité d'environ soixante-trois pour cent. Le mode d'administration va également affecter la demi-vie de l'hormone somatotrophine. Lorsqu'elle est injectée par voie sous cutanée, il réalisera une demi-vie d'environ 3,8 heures. Lorsqu'elle est injectée par voie intramusculaire, il réalisera une demi-vie d'environ 4,9 heures. Bien que ce soit une demi-vie assez courte quel que soit le mode d'administration, garder à l'esprit les effets totaux loin outlast ces chiffres en raison des augmentations marquées et significatives en IGF-1 production qui s'étendent bien au-delà de la marque 24 heures. Dans un cadre thérapeutique, les doses d'hormone de croissance humaine mâles se situent normalement dans la 1-3iu par gamme de jour. Certains peuvent recevoir autant que 4ius par jour, mais cela est rare. Pour la patiente, les doses d'hormone de croissance humaine se situent normalement dans la 1-2iu par gamme de jour. Dans certains cas, la dose peut être légèrement inférieure à 1iu par jour, qui peut être commun dans les plans anti-vieillissement à long terme. Pour l'athlète d'amplification de la performance, il peut y avoir une large gamme de doses de HGH. Pour les athlètes masculins, 2-4iu par jour est la plus courante, et peut être extrêmement bénéfique pour les athlètes, ainsi que ceux qui sont le physique d'esprit. Une telle dose favorisera la perte de graisse et de tous les traits de récupération et de rajeunissement associés à l'hormone. Couplé avec des stéroïdes anabolisants, en raison de la synergie créée entre HGH et les stéroïdes anabolisants, vous verrez le cycle de stéroïdes norme grandement améliorée. Le cycle de stéroïdes anabolisants norme devient beaucoup plus bénéfique. Pour l'utilisateur de HGH femme, les mêmes traits et avantages peuvent être obtenus avec 1-2iu par jour. Bien que les doses ci-dessus constitueront un énorme avantage, dans un cadre de performance afin d'obtenir une croissance du tissu musculaire vraiment remarquable la dose totale doit être augmenté. La plupart des hommes auront besoin 6-8ius par jour et pour une très longue période de temps. Plus peut être utilisé, et plus encore fournira de meilleurs résultats, mais il sera également grandement qu'exaspérer le potentiel d'effets secondaires négatifs. Les femmes qui souhaitent aborder les vrais avantages de croissance devront aborder la 3-4iu par gamme de jour. Quelle que soit la dose totale, l'hormone de croissance humaine est pas quelque chose qui produit des résultats rapides. L'hormone est relativement inutile si utilisé seulement pour une courte période de temps. Afin de promouvoir la perte de graisse et améliorer la récupération, au minimum la personne devra 8-12 semaines d'utilisation avec 16 semaines étant beaucoup plus efficace. Pour une véritable croissance anabolique, l'individu aura besoin de planifier sur la thérapie de HGH continue à une dose convenable pour un minimum de six mois. Dans un cadre thérapeutique, en particulier anti-vieillissement, l'utilisation totale sera indéfinie. La plupart des plans feront appel à la thérapie continue ou au moins un traitement qui dure la majorité de l'année. Disponibilité de l'hormone de croissance humaine: Hormone de croissance humaine est largement disponible sur les marchés pharmaceutiques et noirs. Malheureusement, il est l'une des hormones les plus chers que vous êtes dépenser beaucoup d'argent sur un produit comme celui-ci, qui peut déjà être une douleur, la dernière chose que vous voulez est un produit faible ou bien pire complètement faux et sans valeur. L'un des problèmes les plus courants avec HGH est-il vendu comme hormone de croissance humaine, mais étant en fait la HCG hormone peptidique. Afin de déterminer si votre HGH est en fait HCG, environ une semaine dans l'utilisation à un test de grossesse à domicile. Si elle arrive positive que vous avez en fait HCG, pas HGH. Afin de vous protéger, votre meilleur pari sera de coller à des versions de qualité pharmaceutique. Il peut y avoir de bons médicaments génériques trouvés sur le marché noir. mais il Arens pas rare pour que cela coûte l'individu $ 800 à $ 1000, même pour 100 unités sinon plus. Bien vrai HGH pharmaceutique est cher, il vaut bien l'argent. Si vous ne pouvez pas le permettre, économiser votre argent jusqu'à ce que vous pouvez. Vous serez beaucoup plus satisfaits des résultats. Stick avec des marques éprouvées comme Saizen, Serostim, Humatrope, Norditropine, Omnitrope et Genotropin. Hypertropin et Zorbtive peuvent également être des marques appropriées. Rappelez-vous, les marques génériques, bien que pas cher, ne produira pas les résultats complets prévus et peut être un gaspillage d'argent. En fait, ceux qui ont seulement utilisé HGH générique, nous pouvons dire avec une confiance absolue qu'ils seraient époustouflés par les résultats obtenus par la moitié de la dose de qualité pharmaceutique hormone de croissance humaine. Acheter hormone de croissance humaine en ligne Attention: Vous pouvez facilement acheter l'hormone de croissance humaine en ligne. En fait, cela est plus facile et souvent le moyen le plus abordable pour l'obtenir. Cependant, comme nous avons discuté ci-dessus, il y a une foule de problèmes potentiels pour un tel achat. L'étude de votre fournisseur est impératif. Malheureusement, quelques-uns des meilleurs fournisseurs sur la terre qui ont vraiment leurs clients intérêt à l'esprit ont eu des lots pauvres de HGH. Cela ne vraiment créer un problème sur le marché hormone de croissance humaine. Il y a aussi la préoccupation de la loi lorsque vous achetez l'hormone de croissance humaine en ligne. L'hormone de croissance humaine est pas une substance contrôlée dans le U. S .; cependant, vous devez avoir une ordonnance pour les obtenir légalement. Si vous achetez l'hormone de croissance humaine en ligne ou auprès d'un revendeur de gymnase local, vous serez enfreindre la loi, qui peut conduire à de lourdes amendes et même des peines de prison. L'utilisation de HGH est également interdit par la plupart des organismes sportifs, qui doivent être pris en considération en fonction de votre objectif d'utilisation. En raison des lois qui entourent HGH et la quantité massive de croissance humaine Hormone de mauvaise qualité sur le marché, vous êtes invités à visiter les sponsors ici au stéroïde. Les sponsors ici à Steroid peuvent vous fournir anabolics de haute qualité à non seulement un prix abordable mais sans la nécessité d'une prescription. Vous ne risquez l'achat d'un produit illégal ou d'être victime d'une arnaque de votre argent. Human Avis Hormone de croissance: Hormone de croissance humaine est l'une des hormones les plus bénéfiques sur la terre, et continuellement se révèle être l'un des plus bénéfique dans les deux milieux médicaux et de performance. Malheureusement, son potentiel médical complet doit encore être réalisé en raison de nombreux médecins et les législateurs étant pétrifié de substances anabolisantes. Ceci est une honte quand HGH a prouvé beaucoup plus sûr que les médicaments traditionnels. Son bilan global de la piste de la sécurité et de l'efficacité est vraiment incroyable. Heureusement, beaucoup commencent à voir le plein potentiel, et dans les années à venir la thérapie de HGH peut en effet devenir beaucoup plus banal comme la thérapie de testostérone a récemment et est de plus en plus en plus acceptée. En tant qu'outil de renforcement de la performance, HGH est l'un des éléments les plus mal compris. Comme nous l'avons trouvé, vous aurez besoin de beaucoup pour produire véritablement la croissance musculaire phénoménale, mais cette doesnre face à la question de la qualité, ce qui est précisément la raison pour laquelle beaucoup ont été déçus par une faible dose utilisation de HGH. Leur produit était inférieure, et en conséquence, ils ont obtenu des résultats inférieurs. Avec un produit de croissance humaine Hormone de haute qualité, nous pouvons garantir les résultats seront étonnant si l'individu peut se permettre d'engager à l'utilisation à long terme. Un tel individu sera également trouver les résultats fournis par HGH sont de longue durée. Les changements et les avantages offerts par cette hormone ne disparaîtront pas une fois que son utilisation est interrompue. Ce dernier fait rend le coût de HGH beaucoup plus intéressant.

Nitroglycérine 38

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nitroglycérine IV (Rx) Marque et autres noms: trinitrine IV, IV nitroglycérine, plus. NitroBid IV, NTG, Tridil Contre L'utilisation récente (en quelques jours) de la PDE-5 inhibiteurs (par exemple, avanafil, sildénafil, tadalafil ou vardénafil) peut provoquer dangereusement bas hypotension au cours du temps de l'interaction semble être liée à la PDE - 5 inhibiteur de la demi-vie riociguat coadministration peut provoquer une hypotension glaucome à angle étroit (controversée: peut ne pas être cliniquement significative) hypotension symptomatique, hypovolémie non corrigée, une anémie grave, péricardite constrictive, tamponnade péricardique, cardiomyopathie restrictive Précautions la consommation d'alcool, l'augmentation de l'ICP (traumatisme crânien, cérébral hémorragie contre-potentiel), hyperthyroïdie, cardiomyopathie hypertrophique, l'augmentation de la PIO, hypotension orthostatique, insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique Peu à peu decr dose pour éviter une réaction de retrait peut avoir besoin 10-12 h / intervalle libre de nitrate-journée pour éviter le développement de la tolérance peut antagoniser l'héparine Certains produits contiennent de l'alcool et le propylène glycol Supprimer formes topiques quand commencer IV perfusion Utilisez des bouteilles en verre et non-PVC tube pour éviter l'adsorption de médicament à des dispositifs d'administration Protéger du gel et de la lumière ne pas modifier les marques involontairement que tous ne sont pas Treat bioéquivalent céphalées d'origine médicamenteuse avec de l'aspirine ou de l'acétaminophène Fournir sans nitrate d'intervalle (10-12 h ou pendant la nuit) pour éviter le développement de la tolérance utiliser un traitement de soutien en cas de surdosage Grossesse allaitement Grossesse Catégorie: C lactation: ne sait pas si la drogue traverse dans le lait maternel, utilisez la prudence Catégories de grossesse A: Généralement acceptable . Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme de nitrate d'action biologique qui provoque venodilation systémique, ce qui diminue la précharge mécanisme cellulaire: entre dans le muscle lisse vasculaire et est converti en oxyde nitrique (NO), qui induit la synthèse de cGMP et vasodilatation Relaxe muscle lisse par l'intermédiaire d'une dilatation dépendante de la dose de artérielles et veineuses lits à réduire à la fois la précharge et la postcharge, et la demande d'O2 myocardique améliore également la circulation coronaire collatérale. Basse-BP, l'augmentation des ressources humaines, occasionnel bradycardie paradoxale Pharmacokinetics Demi-vie: 1-4 min Durée: 3-5 min Protein lié: 60 Métabolisme: Principalement dans le foie, les sites extrahépatiques (paroi vasculaire, RBC) Métabolites: dinitrate 1,3-glycéryle , dinitrate 1,2-glycéryle et glycéryle mononitrate (inactif) Dégagement: 5,5-11 L / min Pour afficher les informations du formulaire d'abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalafilés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies Medscapes référence clinique est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. Tout le contenu est gratuit. 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