Micardis

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Micardis (telmisartan) comprimés 20 mg 80 INDICATIONS ET USAGE Micardis 55 ans à risque élevé de développer des événements CV majeurs qui sont incapables de prendre des inhibiteurs de l'ECA. MICARDIS HCT est indiqué pour le traitement initial ou pour la réduction du risque cardiovasculaire. Plan du site Efficacité MICARDIS sécurité pour hypertension et MICARDIS 80 mg pour les CV de réduction des risques MICARDIS HCT pour Hypertension Dosage et MOA MICARDIS pour Hypertension MICARDIS 80 mg pour les CV de réduction des risques MICARDIS HCT pour Hypertension MICARDIS Mécanisme d'action Efficacité MICARDIS 80 mg d'étude MICARDIS de sécurité pour l'hypertension et MICARDIS 80 mg pour CV de réduction des risques MICARDIS HCT pour Hypertension dosage et MOA MICARDIS pour Hypertension MICARDIS 80 mg pour les CV de réduction des risques MICARDIS HCT pour Hypertension MICARDIS Mécanisme de la porte d'action à INDICATION porte eT USAGE Micardis HCT (telmisartan / hydrochlorothiazide) comprimés sont l'angiotensine II bloqueurs des récepteurs (ARB) indiqué pour le traitement de l'hypertension pour abaisser la tension artérielle. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du myocarde. MICARDIS 80 mg comprimés sont également indiqués pour la réduction du risque d'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou de décès du cardiovasculaire (CV) provoque chez les patients de 55 ans à risque élevé de développer des événements CV majeurs qui sont incapables de prendre des inhibiteurs de l'ECA. Risque élevé d'événements CV peut être mis en évidence par des antécédents de maladie coronarienne, maladie artérielle périphérique, accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, ou de diabète à haut risque (dépendant de l'insuline dépendant ou non insulino) avec des preuves de lésions des organes cibles. Les comprimés MICARDIS peuvent être utilisés en plus d'autres traitements nécessaires (tels que l'hypertension, antiplaquettaires, ou un traitement hypolipémiant). Les études de telmisartan dans ce cadre n'excluent pas qu'il ne peut pas conserver une fraction significative de l'effet de l'inhibiteur de l'ECA à laquelle il a été comparé. Envisagez d'utiliser d'abord l'inhibiteur de l'ECA, et, si elle est arrêtée pour la toux seulement, envisager de relancer l'inhibiteur de l'ECA après la toux se résout. Utilisation de telmisartan avec un inhibiteur de l'ECA est pas recommandé. MICARDIS HCT est indiqué pour le traitement initial ou pour la réduction du risque cardiovasculaire. INFORMATIONS IMPORTANTES DE SÉCURITÉ AVERTISSEMENT: foetotoxicité Voir les informations posologiques complètes pour l'avertissement encadré complet. Quand la grossesse est découverte, arrêtez MICARDIS et MICARDIS HCT dès que possible. Les médicaments qui agissent directement sur le système rénine-angiotensine peuvent causer des blessures et la mort pour le fœtus en développement. Les comprimés de MICARDIS sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue (par exemple, l'anaphylaxie ou angioedème) au telmisartan ou à tout autre composant du médicament. comprimés MICARDIS HCT sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue au telmisartan, à l'hydrochlorothiazide, ou tout autre composant du médicament. MICARDIS HCT est contre-indiqué chez les patients présentant une anurie ou une sensibilité à la drogue dérivée des sulfamides. Ne pas co-administrer aliskiren avec MICARDIS ou MICARDIS HCT chez les patients diabétiques. Mises en garde et précautions: Toxicité fœtale: Catégorie de grossesse D. Utilisation des médicaments qui agissent sur le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente du fœtus et la morbidité néonatale et la mort. Quand la grossesse est découverte, arrêtez MICARDIS ou comprimés MICARDIS HCT dès que possible. Une hypotension symptomatique peut survenir chez les patients ayant un système rénine-angiotensine activé. volume correct et / ou l'épuisement de sel chez les patients avant d'initier le traitement par MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés, ou commencer un traitement sous la surveillance étroite d'une dose réduite. Les patients prenant MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés doivent être dit de ne pas utiliser les suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium sans consulter leur médecin. Envisager des déterminations périodiques des électrolytes sériques pour détecter les déséquilibres électrolytiques possibles. Surveiller attentivement chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients présentant une déplétion volumique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, initier MICARDIS et MICARDIS HCT comprimés à des doses faibles et titrez lentement. comprimés MICARDIS HCT ne sont pas recommandés pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. Chez les patients dont la fonction rénale peut dépendre de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, tels que les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère congestive ou d'insuffisance rénale, le traitement par inhibiteurs de l'ECA et les ARA tels que MICARDIS et comprimés MICARDIS HCT a été associé à une oligurie et / ou une azotémie progressive et, rarement, à une insuffisance et / ou la mort rénale aiguë. Chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale, augmentation de la créatinine sérique ou de l'urée sanguine peuvent se produire. Lors de l'ajout d'un inhibiteur de l'ECA à un ARA, surveiller de près les fonctions rénales. Utilisation de MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés avec ramipril est pas recommandé. L'administration concomitante d'agents non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs COX-2 peut entraîner une détérioration de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë) chez les patients qui sont des personnes âgées, le volume appauvri, ou avec une fonction rénale altérée. Surveiller la fonction rénale chez les patients recevant régulièrement MICARDIS ou MICARDIS HCT avec les AINS. Co-administration de MICARDIS ou MICARDIS HCT avec le lithium ou la digoxine, l'augmentation des niveaux de lithium et de la digoxine sérique, respectivement ont été observées. Lorsque MICARDIS ou MICARDIS HCT est co-administré avec la digoxine, surveiller les niveaux de digoxine lors de l'initiation, l'ajustement ou l'arrêt telmisartan pour maintenir le niveau sérique de digoxine dans le domaine thérapeutique. Lorsque MICARDIS ou MICARDIS HCT est co-administré avec le lithium, surveiller les niveaux de lithium. Les diurétiques thiazidiques comme l'hydrochlorothiazide, un composant de MICARDIS HCT peut provoquer une réaction qui peut entraîner une myopie aiguë transitoire et de l'angle glaucome aigu par fermeture. Les symptômes comprennent l'apparition soudaine de l'acuité visuelle diminuée ou une douleur oculaire et se produisent généralement en quelques heures à quelques semaines de la drogue initiation. à angle fermé glaucome non traité peut entraîner une perte de vision permanente. Le traitement consiste à cesser les comprimés hydrochlorothiazide aussi rapidement que possible. peuvent avoir besoin de traitements médicaux ou chirurgicaux Prompt à prendre en considération si la pression intraoculaire reste incontrôlée. Les facteurs de risque pour le développement de l'angle glaucome aigu par fermeture peut comprendre une histoire de sulfonamide ou allergie à la pénicilline. Les diurétiques thiazidiques peuvent aggraver ou activer le lupus érythémateux disséminé. Dans les essais cliniques de l'hypertension les événements indésirables les plus courants se produisant avec MICARDIS à un taux de 1 que le placebo étaient l'infection des voies respiratoires supérieures, les maux de dos, la sinusite, la diarrhée et la pharyngite. Dans les essais cliniques de l'hypertension les événements indésirables les plus courants se produisant avec MICARDIS HCT à un taux de 2 que le placebo étaient les étourdissements, la diarrhée, la fatigue, des nausées, des symptômes pseudo-grippaux, la sinusite et l'URTI. Dans un essai clinique pour la réduction du risque cardiovasculaire, 8.4 des patients traités par le telmisartan ont été abandonnées en raison d'événements indésirables, par rapport à 7,6 traité avec le placebo. Les événements indésirables graves au moins 1 plus courants sur le telmisartan que le placebo étaient la claudication intermittente (7 vs 6) et l'ulcère de la peau (3 vs 2). S'il vous plaît voir les informations posologiques complètes, y compris l'avertissement encadré et de l'information des patients, pour MICARDIS et MICARDIS HCT. AVERTISSEMENT: foetotoxicité Voir les informations de prescription complète pour l'avertissement encadré complet. Quand la grossesse est découverte, arrêtez MICARDIS et MICARDIS HCT dès que possible. Les médicaments qui agissent directement sur le système rénine-angiotensine peuvent causer des blessures et la mort pour le fœtus en développement. Les comprimés de MICARDIS sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue (par exemple, l'anaphylaxie ou angioedème) au telmisartan ou à tout autre composant du médicament. comprimés MICARDIS HCT sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue au telmisartan, à l'hydrochlorothiazide, ou tout autre composant du médicament. MICARDIS HCT est contre-indiqué chez les patients présentant une anurie ou une sensibilité à la drogue dérivée des sulfamides. Ne pas co-administrer aliskiren avec MICARDIS ou MICARDIS HCT chez les patients diabétiques. Mises en garde et précautions: Toxicité fœtale: Catégorie de grossesse D. Utilisation des médicaments qui agissent sur le système rénine-angiotensine au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse réduit la fonction rénale fœtale et augmente du fœtus et la morbidité néonatale et la mort. Quand la grossesse est découverte, arrêtez MICARDIS ou comprimés MICARDIS HCT dès que possible. Une hypotension symptomatique peut survenir chez les patients ayant un système rénine-angiotensine activé. volume correct et / ou l'épuisement de sel chez les patients avant d'initier le traitement par MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés, ou commencer un traitement sous la surveillance étroite d'une dose réduite. Les patients prenant MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés doivent être dit de ne pas utiliser les suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium sans consulter leur médecin. Envisager des déterminations périodiques des électrolytes sériques pour détecter les déséquilibres électrolytiques possibles. Surveiller attentivement chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique et chez les patients présentant une déplétion volumique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, initier MICARDIS et MICARDIS HCT comprimés à des doses faibles et titrez lentement. comprimés MICARDIS HCT ne sont pas recommandés pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. Chez les patients dont la fonction rénale peut dépendre de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, tels que les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère congestive ou d'insuffisance rénale, le traitement par inhibiteurs de l'ECA et les ARA tels que MICARDIS et comprimés MICARDIS HCT a été associé à une oligurie et / ou une azotémie progressive et, rarement, à une insuffisance et / ou la mort rénale aiguë. Chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale, augmentation de la créatinine sérique ou de l'urée sanguine peuvent se produire. Lors de l'ajout d'un inhibiteur de l'ECA à un ARA, surveiller de près les fonctions rénales. Utilisation de MICARDIS ou MICARDIS HCT comprimés avec ramipril est pas recommandé. L'administration concomitante d'agents non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs COX-2 peut entraîner une détérioration de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë) chez les patients qui sont des personnes âgées, le volume appauvri, ou avec une fonction rénale altérée. Surveiller la fonction rénale chez les patients recevant régulièrement MICARDIS ou MICARDIS HCT avec les AINS. Co-administration de MICARDIS ou MICARDIS HCT avec le lithium ou la digoxine, l'augmentation des niveaux de lithium et de la digoxine sérique, respectivement ont été observées. Lorsque MICARDIS ou MICARDIS HCT est co-administré avec la digoxine, surveiller les niveaux de digoxine lors de l'initiation, l'ajustement ou l'arrêt telmisartan pour maintenir le niveau sérique de digoxine dans le domaine thérapeutique. Lorsque MICARDIS ou MICARDIS HCT est co-administré avec le lithium, surveiller les niveaux de lithium. Les diurétiques thiazidiques comme l'hydrochlorothiazide, un composant de MICARDIS HCT peut provoquer une réaction qui peut entraîner une myopie aiguë transitoire et de l'angle glaucome aigu par fermeture. Les symptômes comprennent l'apparition soudaine de l'acuité visuelle diminuée ou une douleur oculaire et se produisent généralement en quelques heures à quelques semaines de la drogue initiation. à angle fermé glaucome non traité peut entraîner une perte de vision permanente. Le traitement consiste à cesser les comprimés hydrochlorothiazide aussi rapidement que possible. peuvent avoir besoin de traitements médicaux ou chirurgicaux Prompt à prendre en considération si la pression intraoculaire reste incontrôlée. Les facteurs de risque pour le développement de l'angle glaucome aigu par fermeture peut comprendre une histoire de sulfonamide ou allergie à la pénicilline. Les diurétiques thiazidiques peuvent aggraver ou activer le lupus érythémateux disséminé. Dans les essais cliniques de l'hypertension les événements indésirables les plus courants se produisant avec MICARDIS à un taux de 1 que le placebo étaient l'infection des voies respiratoires supérieures, les maux de dos, la sinusite, la diarrhée et la pharyngite. Dans les essais cliniques de l'hypertension les événements indésirables les plus courants se produisant avec MICARDIS HCT à un taux de 2 que le placebo étaient les étourdissements, la diarrhée, la fatigue, des nausées, des symptômes pseudo-grippaux, la sinusite et l'URTI. Dans un essai clinique pour la réduction du risque cardiovasculaire, 8.4 des patients traités par le telmisartan ont été abandonnées en raison d'événements indésirables, par rapport à 7,6 traité avec le placebo. Les événements indésirables graves au moins 1 plus courants sur le telmisartan que le placebo étaient la claudication intermittente (7 vs 6) et l'ulcère de la peau (3 vs 2). S'il vous plaît voir les informations posologiques complètes, y compris l'avertissement encadré et de l'information des patients, pour MICARDIS et MICARDIS HCT.